Background Image
Table of Contents Table of Contents
Previous Page  19 / 68 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 19 / 68 Next Page
Page Background

ОБЗОРЫ

19

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

№ 1 (3) 2013

на гуморальный иммунитет проявляется в уве-

личении синтеза иммуноглобулинов. В много-

численных исследованиях на лабораторных жи-

вотных было показано, что ФПЭ 832 вызывает

значительное увеличение продукции антител

как у здоровых животных, так и на фоне имму-

носупрессии [9].

Молекулярный анализ показал, что ФПЭ 832

содержит в себе пять фракций полисахаридов.

Иммуномодулирующим действием обладают

фракции F-2 и F-5. Образование антител – гли-

копротеинов стимулирует пектиновая фракция

F-5. Иммунофармакологическая активность

препарата ФПЭ 832 реализуется не только в уве-

личении синтеза антител, но и в выраженном

повышении фагоцитарной активности ма-

крофагов, подавлении активности факторов

системы комплемента, стимуляции деления

B-лимфоцитов (митогенное действие), увеличе-

нии продукции интерферона-гамма, интерлей-

кина-1, интерлейкина-2 и интерлейкина-6 [10].

Изучение влияния препарата ФПЭ 832 на си-

стему комплемента [10-12] показало, что актив-

ные компоненты формулы оказывают дозозави-

симый антикомплементарный эффект, который

через уменьшение проницаемости сосудистой

стенки, хемотаксиса лейкоцитов и регуляцию

синтеза антител в конечном счете уменьша-

ет воспалительную реакцию, что имеет важное

клиническое значение.

Клеточное звено иммунитета обеспечивает

защиту организма от различных патогенов –

бактерий, вирусов, грибов, простейших. Опре-

деленные популяции лимфоцитов, в том числе

NK-клетки (Natural Killer cells), Т-лимфоциты

и активные макрофаги взаимодействуют меж-

ду собой, приводя к инактивации и разруше-

нию чужеродного агента. В экспериментах

N. Takemoto с соавт. (1989) [13] было достовер-

но подтверждено, что компоненты ФПЭ 832 вы-

зывают увеличение продукции Т-лимфоцитов

и нарастание их цитотоксической активности,

в том числе и в условиях исходной (медикамен-

тозной) иммуносупрессии. Ещё один иммуно-

потенцирующий эффект ФПЭ 832 реализует-

ся путем активации NK-клеток, в том числе,

как было показано в исследованиях S. Ebisuno

с соавт. (1990) [14] в условиях исходной имму-

носупрессии.

Равно как и Т-лимфоциты, макрофаги игра-

ют ключевую роль в обеспечении антиинфекци-

онной защиты организма. Именно эти клетки

осуществляют фагоцитоз – поглощение и пере-

варивание бактерий, вирусов, грибов, простей-

ших, попавших в организм, и препятствуют раз-

витию и генерализации инфекции. Подтверж-

дение выраженной активации макрофагального

фагоцитоза на фоне лечения препаратом ФПЭ

832 описано в работе G. Akagawa с соавт. (1996)

[15]: внутривенное введение мышам летальной

дозы Candida albicans на фоне перорального на-

значения Juzen-taiho-to в суточной дозе 2 г/кг

в течение 5 дней существенно увеличило вы-

живаемость лабораторных животных по сравне-

нию с контрольной группой, в которой лечение

не проводилось.

Несомненно, в основе противогрибкового

эффекта препарата ФПЭ 832 лежит активация

фагоцитарной активности макрофагов. Но,

кроме этого, ещё один возможный механизм

фунгицидного действия – это подавление ре-

акций оксидативного стресса растительными

компонентами данного препарата. Этот меха-

низм действия был подтвержден в исследовании

при назначении ФПЭ 832 мышам с исходной

медикаментозно вызванной иммуносупрессией

[16]. На фоне внутривенного введения культуры

Candida parapsilosis был отмечен противогриб-

ковый эффект препарата и подавление свобод-

норадикальных реакций, подтвержденные лабо-

раторными тестами.

Помимо вышеперечисленных механизмов

иммуностимулирующего действия препаратом

ФПЭ 832 существует ещё один эффект, важ-

нейшим образом сказывающийся в реализации

иммунной защиты организма – это митогенный

эффект данного препарата. В нескольких иссле-

дованиях было показано, что компоненты ФПЭ

832 являются естественными растительными

митогенами и оказывают выраженный стимули-

рующий эффект в отношении клеточной проли-

ферации. В экспериментах было подтверждено,

что в лимфоидных тканях (а именно, в селезен-

ке и в лимфатических узлах) под действием пре-

парата усиливается процесс клеточного деления

с образованием и последующей активацией В-

и Т-лимфоцитов. Детальный анализ позволил

выделить активный компонент препарата, вы-

зывающий данный эффект: это пектиновая по-

лисахаридная фракция F-5-2 [10, 11]. Под воз-

действием F-5-2 отмечается существенное уве-

личение продукции В-лимфоцитами иммуно-

глобулинов классов G и М.

В потенцировании и регуляции различных

специфических и неспецифических иммунных

реакций организма большую роль играют цито-

кины. При изучении влияния ФПЭ 832 in vitro

на систему цитокинов было показано увеличение

синтеза интерферона-гамма, а также интерлей-

кина 1, интерлейкина 2 и интерлейкина 6 [17].

Препарат ФПЭ 832 выпускается в форме пи-

люль для перорального приема. Таким образом,